Аденурік 120 мг таблетки вкриті плівковою оболонкою 120 мг №28
Написати відгук
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Аденурік |
| Діюча речовина | Фебуксостат |
| Дозування | 120 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, тверді |
| Дітям | Не можна |
| Кількість в упаковці | 28 шт |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Менаріні |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Німеччина |
| Водіям | З обережністю |
| Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
| Первинна упаковка | блістер |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код ATC | M04A A03 Фебуксостат |
Інструкція Аденурік 120 мг таблетки вкриті плівковою оболонкою 120 мг №28
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група.
Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти. Код АТХ М04А А03.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування хронічної гіперурикемії при захворюваннях, що супроводжуються відкладанням кристалів уратів, у тому числі при наявності тофусів та/або подагричного артриту в даний час чи в анамнезі.
Протипоказання.
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої іншої допоміжної речовини препарату.
Спосіб застосування та дози.
Рекомендована доза Аденуріку становить 80 мг 1 раз на добу перорально, незалежно від вживання їжі. Якщо концентрація сечової кислоти в сироватці крові перевищує 6 мг/дл (357 мкмоль/л) після 2-4 тижнів лікування, дозу Аденуріку можна підвищити до 120 мг 1 раз на добу.
Ефект лікарського засобу виявляється досить швидко, що робить можливим повторне визначення концентрації сечової кислоти через 2 тижні. Метою лікування є зменшення концентрації сечової кислоти та підтримка її на рівні менше 6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Тривалість профілактики нападів подагри становить не менше 6 місяців.
Ниркова недостатність. Хворим із порушенням функції нирок легкого або помірного ступеня корекція дози не потрібна. У хворих з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) ефективність та безпечність лікарського засобу вивчені недостатньо.
Порушення функції печінки. При порушенні функції печінки легкого ступеня рекомендована доза становить 80 мг. Досвід застосування лікарського засобу при порушенні функції печінки помірного ступеня обмежений. Дослідження ефективності та безпечності фебуксостату у хворих з тяжким порушенням функції печінки (клас С за шкалою Чайлд-П’ю) не проводилося.
Хворі літного віку. Для цієї категорії хворих корекція дози не потрібна.
Хворі, які перенесли трансплантацію органів. Досвіду застосування фебуксостату цій категорії хворих немає, тому застосування препарату не показано.
Побічні реакції.
Найчастішими побічними реакціями у клінічних дослідженнях та в процесі постмаркетингового нагляду були загострення (напади) подагри, порушення функції печінки, пронос, нудота, головний біль, висипання та набряки. Ці реакції мали, у більшості випадків, легкий та середній ступінь тяжкості. Під час постмаркетингового нагляду були повідомлення про серйозні реакції гіперчутливості на фебуксостат, деякі з них супроводжувалися системними реакціями.
У нижченаведеній таблиці зазначені побічні реакції за частотою виникнення та серйозності (у порядку зменшення), що спостерігалися під час клінічних досліджень та в постмаркетинговий період, класифіковані таким чином: часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100) та рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000).
|
З боку крові та лімфатичної системи |
Рідко: панцитопенія, тромбоцитопенія |
|
З боку імунної системи |
Рідко: анафілактичні реакції*, гіперчутливість до препарату* |
|
З боку харчування та обміну речовин |
Часто: загострення (напади) подагри Нечасто: цукровий діабет, гіперліпідемія, зниження апетиту, збільшення маси тіла Рідко: зниження маси тіла, підвищення апетиту, втрата апетиту |
|
З боку психіки |
Нечасто: зниження лібідо, безсоння Рідко: нервозність |
|
З боку нервової системи та органів чуття |
Часто: головний біль Нечасто: запаморочення, парестезії, сонливість, зміна смакового сприйняття, зниження чутливості шкіри |
|
З боку органів слуху та лабіринту |
Рідко: шум у вухах |
|
З боку серцево-судинної системи |
Нечасто: фібриляція передсердь, відчуття серцебиття, відхилення від норми на ЕКГ, артеріальна гіпертензія, припливи |
|
З боку дихальної системи |
Нечасто: задишка, бронхіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, кашель |
|
З боку травної системи |
Часто: діарея**, нудота Нечасто: біль у животі, здуття живота, гастроезофагеальна рефлексна хворобо, блювання, сухість у роті, диспепсія, запор, часті випорожнення, метеоризм, дискомфорт у шлунку або кишечнику Рідко: панкреатит, виразки в ділянці рота |
|
З боку печінки та жовчовивідних шляхів |
Часто: порушення функції печінки** Нечасто: жовчокам’яна хвороба Рідко: гепатит, жовтяниця* |
|
З боку шкіри та її похідних |
Часто: висипання (у тому числі висипання з більш низькою частотою виникнення) Нечасто: дерматит, кропив’янка, свербіж, зміна забарвлення шкіри, пошкодження шкіри, петехії, п’ятнисті висипання, папульозні висипання Рідко: синдром Стівенса-Джонсона, генералізовані висипання (серйозні), еритема, ексфоліативні висипання, фолікулярні висипання, везикульозні висипання, пустульозні висипання, сверблячі висипання, еритематозні висипання, кореподібні висипання, алопеція, підвищена пітливість |
Поширені запитання
Яка ціна на Аденурік 120 мг таблетки вкриті плівковою оболонкою 120 мг №28?
У чому особливості товару Аденурік 120 мг таблетки вкриті плівковою оболонкою 120 мг №28?
Яка діюча речовина Аденурік 120 мг таблетки вкриті плівковою оболонкою 120 мг №28?
Які відгуки у товару Аденурік 120 мг таблетки вкриті плівковою оболонкою 120 мг №28?
