Геп-арт таблетки 400мг №20
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Геп-арт |
| Діюча речовина | Адеметіонін |
| Спосіб застосування | Всередину, тверді |
| Кількість в упаковці | 20 шт |
| Дозування | 400 мг |
| Виробник | Фармак АТ |
| Країна виробництва | Україна |
| Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
| Первинна упаковка | блістер |
| Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Таблетки Геп-Арт застосовуються при наступних показаннях:
Внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хронічний гепатит різної етіології та цироз печінки; внутрішньопечінковий холестаз у вагітних; депресивні синдроми.Склад
Діюча речовина: адеметіонін.
1 таблетка містить: адеметіонін 1,4-бутандисульфонат – 760,0 мг, (що відповідає катіону адеметіоніну – 400 мг).
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
Генетичні дефекти, що впливають на метіоніновий цикл та/або спричиняють гомоцистинурію та/або гіпергомоцистеїнемію (наприклад, недостатність цистатіонін-бета-синтази, дефект метаболізму вітаміну В12).
Спосіб застосування
Рекомендована доза становить 10-25 мг/кг маси тіла на добу. Звичайна початкова доза становить 800 мг/добу (2 таблетки), загальна добова доза не має перевищувати 1600 мг (4 таблетки).
Особливості застосування
Слід контролювати рівні аміаку у пацієнтів із прециротичною або циротичною стадією гіперамоніємії, які застосовують таблетки адеметіоніну.
Вагітні
У процесі клінічних досліджень у жінок, яких лікували адеметіоніном у ІІІ триместрі вагітності, не спостерігалося жодних побічних реакцій. Адеметіонін у І та ІІ триместрі вагітності слід застосовувати лише після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь для вагітної/ризик для плода.
У період годування груддю адеметіонін можна застосовувати тільки тоді, коли потенційна користь від його застосування переважає потенційний ризик для немовляти.
Діти
Безпека та ефективність застосування адеметіоніну дітям не встановлені.
Водії
У деяких пацієнтів протягом терапії адеметіоніном може виникнути запаморочення. У таких випадках слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами до повного зникнення симптомів, що можуть впливати на швидкість реакції при зазначених видах діяльності.
Передозування
Рідко повідомлялося про випадки передозування адеметіоніном. При передозуванні лікарі мають звертатися до місцевих токсикологічних центрів. Загалом рекомендований нагляд за пацієнтом та підтримувальне лікування.
Побічні реакції
Найчастіше під час лікування адеметіоніном повідомлялося про головний біль, діарею та нудоту.
Взаємодія
Повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому у пацієнта, який застосовував адеметіонін на тлі прийому кломіпраміну. Через це, хоча можливість взаємодії припускається теоретично, слід з обережністю застосовувати адеметіонін одночасно зі селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, трициклічними антидепресантами (такими як кломіпрамін), препаратами та рослинними засобами, що містять триптофан.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Зверніть увагу
