Мепенам порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон №1
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Мепенам |
| Діюча речовина | Меропенем |
| Серія/Лінійка | Для дітей |
| Дозування | 1000 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Ін'єкції |
| Дітям | З 3-х місяців |
| Кількість в упаковці | 1 флакон |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Артеріум Корпорація ВАТ |
| Діабетикам | З обережністю |
| Країна виробництва | Україна |
| Водіям | Дані про вплив відсутні |
| Форма | Флакони з сухим вмістом |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код ATC | J01D H Карбапенеми J01D H02 Меропенем |
Інструкція Мепенам порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон №1
Лікарська форма.
Порошок для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок від білого до світло-жовтого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Протимікробні засоби для системного застосування. Карбапенеми. Код АТХ J01D H02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Мепенам чинить бактерицидну дію шляхом інгібування синтезу стінок бактеріальних клітин у грампозитивних і грамнегативних бактерій шляхом зв’язування з білками, що зв’язують пеніцилін (PBP).
Як і для інших бета-лактамних антибактеріальних засобів, показники часу, при яких концентрації меропенему перевищували мінімальні інгібуючі концентрації (МІС) (Т>МІС), вказували на високий ступінь кореляції з ефективністю. Є дані, що на доклінічному етапі меропенем продемонстрував активність при концентраціях у плазмі крові, що перевищували МІС для інфікуючих мікроорганізмів приблизно на 40 % від інтервалу дозування. Це цільове значення не було встановлено клінічно.
Бактеріальна резистентність до меропенему може виникнути у результаті: зниження проникності зовнішньої мембрани грамнегативних бактерій (у зв’язку зі зниженням продукції поринів), зниження спорідненості з цільовими PBP, підвищення експресії компонентів ефлюксного насоса та продукції бета-лактамаз, які можуть гідролізувати карбапенеми.
Були зареєстровані випадки інфекційних захворювань, спричинених бактеріями, стійкими до карбапенемів.
Перехресна резистентність між меропенемом і лікарськими засобами, що належать до класів хінолонів, аміноглікозидів, макролідів та тетрациклінів, з урахуванням цільових мікроорганізмів відсутня. Однак бактерії можуть проявляти резистентність до більш ніж одного класу антибактеріальних препаратів у разі, коли залучений до дії механізм включає непроникність мембрани клітин або присутність ефлюксного (-их) насоса (-ів).
Граничні значення МІС, що були визначені у ході клінічних досліджень Європейським комітетом з визначення чутливості до протимікробних препаратів (EUCAST), наведені нижче.
Таблиця 1
|
Мікроорганізм |
Чутливий (S), (мг/л) |
Резистентний (R), (мг/л) |
|
Enterobacteriaceae |
≤ 2 |
> 8 |
|
Pseudomonas |
≤ 2 |
> 8 |
|
Acinetobacter |
≤ 2 |
> 8 |
|
Streptococcus, групи А, В, C, G |
≤ 2 |
> 2 |
|
Streptococcus pneumoniae1 |
≤ 2 |
> 2 |
|
Інші стрептококи |
2 |
2 |
|
Enterococcus |
– |
– |
|
Staphylococcus2 |
примітка 3 |
примітка 3 |
|
Haemophilus influenzae1 та Моraxella catarrhalis |
≤ 2 |
> 2 |
|
Neisseria meningitidis2,4 |
≤ 0,25 |
> 0,25 |
|
Грампозитивні анаероби |
≤ 2 |
> 8 |
|
Грамнегативні анаероби |
≤ 2 |
> 8 |
|
Граничні значення, не пов’язані з видами мікроорганізмів5 |
≤ 2 |
> 8 |
