Рапіра 600 порошок для орального розчину 600 мг саше 3 г №10
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Рапіра |
| Діюча речовина | Ацетилцистеїн |
| Серія/Лінійка | Для дітей |
| Дозування | 600 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, рідкі |
| Дітям | З 12-ти років |
| Кількість в упаковці | 10 саше |
| Вагітним | З урахуванням співвідношення користь / ризик |
| Годуючим | З урахуванням співвідношення користь / ризик |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Фармак АТ |
| Діабетикам | З обережністю, містить сорбіт |
| Країна виробництва | Україна |
| Водіям | Можна |
| Форма | Порошки та гранули |
| Первинна упаковка | пакет |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код ATC | R05C B Муколітичні засоби R05C B01 Ацетилцистеїн |
Опис
Порошок для орального розчину «Рапіра 600» показаний до застосування:
для лікування гострих і хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння; при передозуванні парацетамолом.Склад
Діюча речовина - ацетилцистеїн (одне саше містить ацетилцистеїну 600 мг).
Допоміжні речовини: сорбіт (Е 420), аспартам (Е 951), рибофлавін (Е 101), ароматизатор із запахом апельсина.
Протипоказання
відома підвищена чутливість до ацетилцистеїну або будь-якого з допоміжних речовин; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення; кровохаркання; легенева кровотеча.Спосіб застосування
Дорослі та діти старше 12-ти років: одне саше 600 мг розчинити в 1/3 склянки води та приймати 1 раз на добу; тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально залежно від характеру захворювання (гостре або хронічне).
Передозування парацетамолом: в перші 10 годин після прийому токсичної речовини якомога швидше прийняти цей препарат з розрахунку 140 мг/кг, далі з розрахунку 70 мг/кг кожні 4 години протягом 1-3 днів.
Препарат необхідно прийняти одразу ж після приготування розчину.
Особливості застосування
Вагітні
Клінічні дані про застосування ацетилцистеїну вагітним жінкам обмежені. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих негативних впливів на вагітність, ембріо- фетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток.
Інформація про проникнення в грудне молоко відсутня. Приймати препарат під час вагітності та годування груддю слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користь / ризик.
Діти
Застосовувати дітям у віці від 12-ти років.
Водії
Немає підтвердження, що ацетилцистеїн впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Передозування
Немає даних про випадки передозування лікарських форм ацетилцистеїну, призначених для прийому всередину. Добровольці приймали 11,6 г ацетилцистеїну на день протягом трьох місяців без виникнення будь-яких серйозних побічних ефектів. Ацетилцистеїн при застосуванні в дозі 500 мг/кг / день не викликає передозування.
Симптоми: передозування може проявлятися шлунково-кишковими симптомами, такими як нудота, блювота і діарея.
Лікування: специфічного антидоту при отруєнні ацетилцистеином немає, терапія симптоматична.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: нечасто - гіперчутливість; дуже рідко - анафілактичний шок, анафілакческіе / анафілактоїдні реакції.
З боку крові та лімфатичної системи: невідомо - анемія.
З боку нервової системи: нечасто - головний біль.
З боку органів слуху та лабіринту: нечасто - дзвін у вухах.
З боку дихальної системи: невідомо - ринорея.
З боку серця: нечасто - тахікардія.
З боку судин: дуже рідко - геморагії.
З боку органів грудної клітки та середостіння: рідко - бронхоспазм, диспное.
З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто - блювання, діарея, стоматит, біль в животі, нудота; рідко - диспепсія; невідомо - неприємний запах з рота.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - кропив'янка, висип, набряк Квінке, свербіж; невідомо - екзема.
Загальні розлади та порушення в місці введення: нечасто - гіпертермія; невідомо - набряк обличчя.
Дослідження: нечасто - зниження артеріального тиску.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Зверніть увагу

