Інфанрикс qwerty

суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці

0,5 мл (1 доза) розчиненої вакцини містить:/дифтерійного анатоксину (D) не менше ніж 30 міжнародних одиниць (МО) (25 Lf (флокулюючих одиниць));/правцевого анатоксину (T) не менш ніж 40 МО (10 Lf);/кашлюкового анатоксину (PT) 25 мкг;/філаментозного гемаглютиніну (FHA) 25 мкг;/пертактину (PRN) 8 мкг; /інактивованого поліовірусу (IPV):/- типу 1 (Mahoney) 40 D-антигенних одиниць (DU),/- типу 2 (MEF-1) 8 DU,/- типу 3 (Saukett) 32 DU; /кон’югату капсульного полісахариду (PRP) Haemophilus influenzae типу b 10 мкг, ковалентно зв’язаного з правцевим анатоксином (Т) адсорбованим ~25 мкг

Бельгія

Бельгія

суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці

одна доза вакцини (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин1 - не менше 30 МО (25 Lf); правцевий анатоксин1 - не менше 40 МО (10 Lf); Bordetella кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин1 - 25 мкг; нитчастий гемаглютинін1 - 25 мкг; пертактин1 - 8 мкг; віруси поліомієліту (інактивовані): тип 1 (штам Mahoney) 2 - 40 D-антигенних одиниць; тип 2 (штам MEF-1) 2 - 8 D-антигенних одиниць; тип 3 (штам Saukett) 2 - 32 D-антигенні одиниці;/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований Al(OH)3 - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero

Бельгія