star_onclose

Инструкция Элкоцин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг блистер №30

%Элкоцин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг блистер №30

Состав

plus

действующее вещество: ребамипид,

1 таблетка содержит ребамипид 100 мг;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат;

смесь для покрытия: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол).

Лекарственная форма

plus

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: белые круглые, гладкие с обеих сторон двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

plus

Средства для лечения кислотозависимых заболеваний.
Код ATХ А02Х.

Фармакодинамика

plus

Ребамипид повышает эндогенное содержание простагландинов E2 и I2 (PGE2 и PGI2), содержащихся в желудочном соке, а также повышает уровень простагландина Е2 (PGE2) в слизистой желудка, что способствует ее защите от повреждающих факторов. Ребамипид оказывает цитопротекторный эффект, доказанный в исследованиях in vitro, улучшает кровообращение в слизистой желудка и стимулирует пролиферацию клеток. Благодаря повышению активности ферментов, стимулирующих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, ребамипид увеличивает количество поверхностной желудочной слизи. Ребамипид не влияет на базальную и стимулированную желудочную секрецию.

Фармакокинетика

plus

После однократного перорального применения 100 мг ребамипида максимальная концентрация в плазме крови (216±79 нг/мл) наблюдалась через 2,4±1,2 часа. В экспериментах in vitro с белками плазмы связывалось около 90% препарата, однако в многократных исследованиях доказано, что препарат не кумулируется в организме. Препарат подвергается незначительному метаболизму в организме человека, однако в большинстве своем выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 1,9±0,7 часа. При применении ребамипида в дозе 100 мг у пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось увеличение концентрации препарата в плазме крови и период полувыведения был больше по сравнению со здоровыми пациентами.

Показания

plus

Язва желудка, острый гастрит, период обострения хронического гастрита, патологические изменения слизистой желудка (эрозии, кровотечения, гиперемия, отеки).

Противопоказания

plus

Повышенная чувствительность к ребамипиду или к другим компонентам препарата. Злокачественные заболевания желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

plus

При применении ребамипида в составе традиционных антихеликобактерных схем эффективность традиционной терапии, по идее, возрастает. Взаимодействие с другими препаратами не исследовано.

Особенности применения

plus

Иногда может наблюдаться уменьшение количества лейкоцитов и тромбоцитов. При выявлении отклонения от нормы необходимо прекратить прием препарата и провести соответствующие меры по улучшению состояния пациента.

Иногда может наблюдаться рост уровня АсАТ, АлАТ, y-ГГТП, ЛФ (щелочной фосфатазы) и другие нарушения функции печени, желтуха. В случае возникновения таких реакций необходимо провести соответствующее обследование, в случае выявления отклонений от нормы прекратить прием препарата и принять необходимые меры по улучшению состояния пациента.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

plus

При приеме ребамипида возможно возникновение головокружения, сонливости. В таких случаях следует отказаться от управления автотранспортом, работы с механизмами, а также от занятий другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью

plus

Поскольку безопасность применения ребамипида в период беременности или кормления грудью не доказана, препарат противопоказан для применения.
Поскольку ребамипид проникает в грудное молоко, во время применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы

plus

Для перорального применения.

Язва желудка
Взрослые – 3 раза в сутки по 100 мг (1 таблетка) утром, днем и вечером.

Для улучшения состояния при остром гастрите, в период обострения хронического гастрита, при патологических изменениях слизистой желудка (эрозии, кровотечения, гиперемия, отеки)
Взрослые – 3 раза в сутки по 100 мг (1 таблетка).

Пациенты пожилого возраста.
Следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста для уменьшения риска развития нарушений со стороны пищеварительного тракта, поскольку данная категория пациентов более чувствительна к действию лекарственного средства.

Дети

plus

Препарат не назначать детям, поскольку исследования по применению в этой возрастной категории не проводились.

Передозировка

plus

Случаи передозировки не описаны. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головные боли, усиление проявлений побочных реакций.
При передозировке следует промыть желудок и назначить симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Побочные реакции

plus

Побочные реакции были классифицированы по органам и системам и частоте возникновения. По частоте возникновения разделены на следующие категории: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить исходя из имеющихся данных).

Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, гранулоцитопения; частота неизвестна – тромбоцитопения.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко – повышение уровня печеночных ферментов АсАТ, АлАТ, гаммаглутамилтрансфераза, ЛФ и другие нарушения функции печени; частота неизвестна – желтуха.

Со стороны иммунной системы: нечасто – сыпь на коже, зуд, экзема медикаментозного типа, другие аллергические симптомы; частота неизвестна – крапивница.

Со стороны центральной и периферической нервной систем: частота неизвестна – онемение, головокружение, сонливость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – запоры, ощущение распирания и наполнения в животе, диарея, тошнота, рвота, изжога, боль в животе, отрыжка воздухом, нарушение вкусовых ощущений; частота неизвестна – жажда.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – кашель, тяжесть дыхания.

Со стороны мочеполовой системы: редко – нарушение менструального цикла у женщин; частота неизвестна – отечность и боль в молочных железах, развитие «женской груди» у мужчин (гинекомастия), индукция выделения молока.

Лабораторные исследования: частота неизвестна – увеличение уровня мочевины.

Общие реакции: редко – реакции гиперчувствительности, отеки, ощущение постороннего предмета в носоглотке; частота неизвестна – горячка, тревожность, приливы (внезапное покраснение лица), онемение языка, сердцебиение.

При возникновении симптомов аллергии необходимо прекратить прием препарата.
При повышении уровня трансаминаз или одновременном повышении температуры, возникновении высыпаний и других симптомов необходимо прекратить прием препарата и принять меры для улучшения состояния.

Срок годности

plus

2,5 года.

Условия хранения

plus

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

plus

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке.

Категория отпуска

plus

По рецепту.

Производитель

plus

ПАО "Киевмедпрепарат".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

plus

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.