Фенкарол таблетки 50 мг блистер №30

действующее вещество: хифенадин;
1 таблетка содержит гидрохлорида хифенадина 50 мг;
другие составляющие: крахмал картофельный, сахароза, кальция стеарат.

Таблетки.
Основные физико-химические свойства: плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Антигистаминные средства для системного использования.
Код АТХ R06А Х31.

Хифенадин является производным веществом хинуклидилкарбинола, который уменьшает влияние гистамина на органы и системы. Хифенадин является конкурентным блокатором Н1-рецепторов. Кроме того, он активирует энзим диаминооксидазы, который расщепляет примерно 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность хифенадина у больных, нечувствительных к другим противогистаминным средствам. Хифенадин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминооксидазы. Противогистаминные качества хифенадина связаны с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По противогистаминной активности и продолжительности действия хифенадин преобладает димедрол. Хифенадин снижает токсическое действие гистамина, снимает или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмующее влияние на гладкие мышцы кишечника, оказывает умеренное притисеротониновое и слабое холинолитическое влияние, хорошо выраженные противозудные и десенсибилизирующие качества. Хифенадин ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и артериальное давление, не оказывает защитного действия при аконикотиновых аритмиях.
Хифенадин не подавляет ЦНС, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Препарат мало липофильный, и его содержание в тканях мозга низкое (менее 0,05), чем объясняется отсутствие угнетающего воздействия на центральную нервную систему.

Хифенадин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и уже через 30 минут он обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация достигается через 1 час.
Метаболиты и неизмененная доля хифенадина в основном выводятся с мочой, желчью и через легкие в течение 48 часов.

Поллинозы, пищевая и медикаментозная аллергия, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек (ангионевротический) Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд); компонентом.

Повышенная чувствительность к хифенадину или вспомогательным веществам лекарственного средства.

Фенкарол не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на центральную нервную систему, обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, но при пониженной моторике желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбированных медикаментов может усиливаться (например, антикоагулянты непрямого действия).

Следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, почек и печени.
Препарат содержит сахарозу, которую следует учитывать больным сахарным диабетом.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует применять препарат.

Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта), следует предварительно установить индивидуальную чувствительность (путем непродолжительного применения) относительно седативного действия. Если повышенная чувствительность, таким лицам необходимо быть особенно осторожными при применении препарата.

Нет достаточных исследований на животных, чтобы оценить влияние лекарственного средства на беременность.
Противопоказано назначать препарат в течение I триместра беременности. Не рекомендуется применение препарата в течение ІІ и ІІІ триместра беременности.
Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому применение Фэнкарола противопоказано в период кормления грудью.

Фенкарол принимают перорально сразу после еды.
Взрослым – по 50 мг 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная дозировка 200 мг. Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней.
Если вовремя не была принята очередная доза, следует продолжать курс лечения, применяя ранее назначенные дозы. При необходимости следует проконсультироваться с врачом.

Препарат не применять детям из-за высокого содержания действующего вещества.

О случаях передозировки не сообщалось. Суточная доза до 300 мг/сут не вызывает серьезных клинически выраженных побочных эффектов. Большие дозы могут вызвать сухость слизистых оболочек, головную боль, рвоту, боль в эпигастрии и диспептические явления.
При необходимости проводить симптоматическое излечение.
Специфического антидота нет.

Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли.
Иногда возможен слабый седативный эффект, проявляющийся в виде слабости, сонливости, замедлении ответных реакций организма.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистых оболочек полости рта, диспептические явления (тошнота, рвота, горечь во рту), которые обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: чихание, осложненное дыхание.
Со стороны психики: беспокойство.
Со стороны почек и мочевыводящих путей протеинурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани боль в суставах.
Со стороны органов зрения: слезоотделение.
У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность побочного действия увеличивается.
При проявлении каких-либо нежелательных эффектов следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.

4 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в картонной пачке.

Без рецепта.

АО "Олайнфарм" / JSC "Olainfarm".

Улица Рупница 5, Олайне, LV-2114, Латвия/ 5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Латвия.