Лэсфаль раствор для инъекций 50 мг/мл ампула 5 мл №5
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Лесфаль |
| Действующее вещество | Фосфатидилхолин из соевых бобов |
| Дозировка | 50 мг/мл |
| Взрослым | Можно |
| Способ введения | Инъекции |
| Детям | С 12-ти лет |
| Количество в упаковке | 5 ампул |
| Беременным | Можно |
| Кормящим | Можно |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Фармак АО |
| Диабетикам | Можно |
| Страна производства | Украина |
| Водителям | Можно |
| Форма | Ампулы |
| Первичная упаковка | ампула |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код ATC | A05B A Гепатотропные препараты |
Инструкция Лэсфаль раствор для инъекций 50 мг/мл ампула 5 мл №5
Лекарственная форма.
Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа.
Гепатотропные препараты. Код АТС А05В А50.
Клинические свойства.
Показания
.
Жировая дегенерация печени, острые и хронические гепатиты, цирроз печени, пред- и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения печени, токсикоз беременных, псориаз, радиационный синдром.
Противопоказания
.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
.
Следует использовать только прозрачный раствор.
Препарат вводят внутривенно медленно. Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначают внутривенно медленно 5-10 мл/сут, а в тяжелых случаях - от 10 до 20 мл/сут. За раз разрешается вводить 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 дней с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина.
Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 нед. После этого рекомендуется 10 внутривенных инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина.
В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов – 5% или 10% раствор глюкозы, 5% раствор ксилита в соотношении 1:1.
Побочные реакции.
В отдельных случаях при применении повышенных доз возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (понос). В редких случаях могут возникать реакции гиперчувствительности, сыпи, зуд.
Передозировка
.
Сообщений о передозировке не было.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат используют для исцеления токсикоза беременных.
Препарат не противопоказан применению в период кормления грудью.
Дети.
Препарат назначают для лечения детей от 12 лет.
Особенности применения.
Предостережение: раствор содержит спирта 5,02 мг/мл.
Только для внутривенного использования.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не обнаружено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Препарат не совместим с электролитными растворами. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Содержащиеся в препарате фосфолипиды по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но намного преобладают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются в большей степени в структуры клеточных мембран и упрощают восстановление поврежденных тканей печени. Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липопротеинов, в результате чего нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортировки, особенно благодаря увеличению способности липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) присоединяться к холестерину, и направление. При выведении фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
Фармакокинетика. Период полувыведения для холинового компонента составляет 66 часов, для насыщенных жирных кислот – 32 часа.
В исследованиях по кинетике в человеческом организме менее 5% каждого из введенных изотопов 3Н и 14С выводилось с калом.
Фармацевтические свойства.
Основные физико-химические свойства: желтый прозрачный раствор.
Несовместимость.
Нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Препарат не совместим с электролитными растворами.
Срок годности
.
2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 5 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.
По 5 ампул в блистере. По 1 или 2 блистера в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. ПАО «Формак».
Местонахождение. Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

