ОВИТРЕЛ Р-Р Д/ИН. 250МКГ (650МЕ) 0,5МЛ ШПРИЦ №1 Serono

Овитрел - это препарат половых гормонов и модулятор половой системы. Гонадотропин. Хориогонадотропин альфа.

Показания к применению

инициирование окончательного созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции фолликулярного роста у взрослых женщин при проведении процедуры суперовуляции перед применением вспомогательных репродуктивных технологий, таких как оплодотворение іп vitro (IVF); инициирование овуляции и лютеинизации у взрослых женщин с ановуляцией или олигоовуляцией после стимуляции фолликулярного роста.

Состав

1 предварительно заполненный шприц (0,5 мл) содержит 250 мкг (6500 МЕ) хориогонадотропин альфа; вспомогательные вещества: маннит (E 421), метионин, полоксамер 188, кислота фосфорная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательным веществам препарата.

Опухоли гипоталамуса или гипофиза.

Увеличение яичников или кисты, не обусловленные синдромом поликистоза яичников.

Гинекологические кровотечения неизвестной этиологии.

Способ применения

Женщины при проведении суперовуляции перед применением вспомогательных репродуктивных технологий, таких как оплодотворение іп vitro (IVF)

Содержимое предварительно заполненного шприца Овитрел® (250 мкг) вводят через 24-48 часов после последней инъекции препарата фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) или человеческого менопаузального гонадотропина (ЧМГ), то есть при достижении оптимальной стимуляции фолликулярного роста.

Женщины с ановуляцией или олигоовуляции

Содержимое предварительно заполненного шприца Овитрел® (250 мкг) вводят через 24-48 часов после достижения оптимальной стимуляции фолликулярного роста. Пациентке рекомендуется иметь половые сношения в день введения Овитрелу® и на следующий день.

Особенности применения

Перед началом лечения следует оценить бесплодие пары учитывая ее пригодность для лечения и для выявления предполагаемых противопоказаний к беременности. В частности, пациентов следует обследовать на наличие гипотиреоза, недостаточности коры надпочечников, гиперпролактинемии и назначить соответствующее специфическое лечение.

Беременные

Показаний к применению Овитрел® в период беременности нет. Клинические данные о влиянии Овитрела® на беременность отсутствуют. Исследований влияния хориогонадотропина альфа на репродуктивные функции животных не проводилось, поэтому потенциальный риск такого применения для человека неизвестен.

Дети

Показаний к применению Овитрел® в педиатрической группе пациенток нет.

Водители

Ожидается, что Овитрел® не влияет или почти не влияет на способность пациенток управлять автомобилем и работе с механизмами.

Передозировка

Эффекты передозировки Овитрел® неизвестны. Однако вследствие передозировки препарата существует возможность развития СГСЯ.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности легкой и тяжелой степени тяжести, включая анафилактические реакции и шок.

Психические расстройства: депрессия, раздражительность, беспокойство.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Сосудистые расстройства: тромбоэмболия (как связана, так и не связана с СГСЯ).

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Условия хранения

Хранить при температуре 2-8°С (в холодильнике). Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

В течение срока годности препарат можно хранить при температуре не выше 25°С в течение до 30 дней без повторного охлаждения. Если раствор не был использован в течение этих 30 дней, его следует утилизировать.