Вистамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг блистер №30
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Вистамид |
| Действующее вещество | Бикалутамид |
| Дозировка | 150 мг |
| Взрослым | Не предназначен для применения женщинам |
| Способ введения | Внутрь, твердые |
| Детям | Нельзя |
| Количество в упаковке | 30 шт |
| Беременным | Нельзя |
| Кормящим | Нельзя |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Mistral Capital Management |
| Диабетикам | Можно |
| Страна производства | Испания |
| Водителям | С осторожностью, возможно головокружение и сонливость |
| Форма | Таблетки, покрытые оболочкой |
| Первичная упаковка | блистер |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код ATC | L02B B Антиандрогенные средства L02B B03 Бикалутамид |
Инструкция Вистамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг блистер №30
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой; на одной стороне таблеток гравировки «ВСМ 150».
Фармакотерапевтическая группа. Антиандрогенные средства. Код ATX L02B B03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Бикалутамид является нестероидным антиандрогеном, не оказывающим иного влияния на эндокринную систему. Препарат связывается с немутантными рецепторами андрогенов («дикого типа»), не активируя экспрессию генов, таким образом подавляя активность андрогенов. В результате такого угнетения наблюдается регрессия опухолей предстательной железы. При отмене бикалутамида у определенной части пациентов может возникать синдром отмены антиандрогенных препаратов.
Бикалутамид исследовали во время терапии пациентов с локализованными (Т1–Т2, N0 или Nx, M0) или местнораспространенными (Т3–Т4, N, M0; Т1–Т2, N+, M0) опухолями предстательной железы без метастазов в ходе трех плацебо-контроль слепых исследований, в которых приняли участие 8113 пациентов. В этих исследованиях бикалутамид назначали как неотложную гормональную терапию или вспомогательное средство при радикальной простатэктомии или радиотерапии (главным образом, внешняя дистанционная лучевая терапия). На момент медианы наблюдения 9,7 года у 36,6% и 38,17% всех пациентов, принимавших бикалутамид или плацебо соответственно, наблюдалось объективное прогрессирование заболевания.
Уменьшение риска объективного прогрессирования заболевания наблюдалось у большинства пациентов в группах, однако наиболее заметным у тех, которые имели наивысший риск прогрессирования заболевания. Поэтому клиницисты могут решить, что оптимальной стратегией лечения для пациентов с низким риском прогрессирования заболевания, особенно при адъювантном применении препарата после радикальной простатэктомии, может быть гормональная терапия до начала прогрессирования заболевания.
К моменту медианы периода наблюдения 9,7 года никакой разницы в уровне общей выживаемости не наблюдалось, причем смертность составила 31,4 % (соотношение рисков = 1,01; 95 % доверительный интервал 0,94–1,09). Однако при анализе результатов исследовательских подгрупп некоторые тенденции были очевидны.
Данные по выживаемости без прогрессии заболевания и данные по общей выживаемости, основанные на анализе по методу Каплана-Мейера, у пациентов с местнораспространенным раком простаты приведены в таблицах 2 и 3.
Таблица 2
Соотношение количества пациентов с местнораспространенным раком и пациентов с прогрессированием заболевания в подгруппах с разными схемами лечения.
|
Популяционный анализ |
Группа лечения |
События (%) на момент 3 года |
События (%) на момент 5 лет |
События (%) на момент 7 лет |
События (%) на момент 10 лет |
|
Динамическое наблюдение (n=657) |
Биколутамид |
19,7% |
36,3% |
52,1 % |
73,2 % |
|
Платебо |
39,8% |
59,7% |
70,7% |
79,1 % |
|
|
Радиотерапия (n=305) |
Биколутамид |
13,9% |
33,0% |
42,1 % |
62,7 % |
|
Платебо |
30,7% |
49,4 % |
58,6% |
72,2 % |
|
|
Радикальная простатэктомия (n=1719) |
Биколутамид |
7,5% |
14,4% |
19,8% |
29,9 % |
|
Платебо |
11,7% |
19,4% |
23,2% |
30,9% |
