Нефам розчин для ін'єкцій 10 мг/мл ампули 2 мл №5
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Нефам |
| Діюча речовина | Нефопам |
| Дозування | 10 мг/мл |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Ін'єкції |
| Дітям | З 15-ти років |
| Кількість в упаковці | 5 ампул |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Фармак АТ |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Україна |
| Водіям | З обережністю, можлива сонливість |
| Форма | Ампули |
| Первинна упаковка | ампула |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код ATC | N02 АНАЛЬГЕТИКИ N02B G06 Нефопам |
Опис
Розчин для ін'єкцій «нефам» застосовується при наступних показаннях:
післяопераційна аналгезія в складі мультимодальной аналгезії (нефопам також робить позитивний властивість запобігати післяопераційну тремтіння); симптоматичне лікування гострих больових станів (травми, біль після хірургічних операцій, знеболювання ниркової і печінкової коліки).Склад
Діюча речовина - нефопаму гідрохлорид (1 мл нефопаму гідрохлориду 10 мг).
Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію фосфат, додекагідрат; вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Гіперчутливість до нефопаму або інших компонентів препарату. Дитячий вік до 15-ти років - у зв'язку з відсутністю клінічних досліджень. Судоми або їх наявність в анамнезі. Ризик затримки сечі, пов'язаний з уретропростатічніми порушеннями. Ризик гострого глаукоматозного нападу. Одночасне застосування інгібіторів МАО.Спосіб застосування
Терапія повинна відповідати інтенсивності больового синдрому та реакції пацієнта.
Внутрішньом'язове введення. «Нефам» слід вводити внутрішньом'язово глибоко. На одне введення рекомендується доза 20 мг. При необхідності введення повторюють кожні 6 годин. Максимальна добова доза - 120 мг.
Внутрішньовенне ведення. «Нефам» слід вводити у вигляді тривалої інфузії протягом не менше 15-ти хвилин пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи, щоб уникнути таких побічних реакцій як нудота, запаморочення, пітливість. Доза на одну ін'єкцію - 20 мг. При необхідності введення повторюють кожні 4 години. Максимальна добова доза - 120 мг.
Методика введення
«Нефам» можна вводити в звичайному розчині для інфузій (0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози). Оптимальне співвідношення при розведенні - одна ампула лікарського засобу в 50-ти мл розчину для інфузій.
Курс лікування - не більше 8-10 днів.
Особливості застосування
Вагітні
Немає даних щодо застосування лікарського засобу вагітним жінкам. З міркувань безпеки не слід застосовувати нефам в період вагітності.
Нефопам виділяється в грудне молоко в такій кількості, що може впливати на новонароджених / немовлят, що знаходяться на грудному вигодовуванні. «Нефам» не слід застосовувати під час годування груддю.
Водії
Слід враховувати ризик виникнення сонливості під час лікування, що може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.
Передозування
Симптоми антихолинергического походження: тахікардія, кома, судоми, галюцинації.
Лікування: симптоматичне лікування з кардіологічним і респіраторним моніторингом в умовах стаціонару.
Побічні ефекти
З боку нервової системи: дуже часто (≥ 1/10) - сонливість; часто (≥ 1/100, <1/10) - запаморочення.
З боку серця: часто (≥ 1/100, <1/10) - тахікардія, посилене серцебиття.
Шлунково-кишковий тракт: дуже часто (≥ 1/10) - нудота, блювота; часто (≥ 1/100, <1/10) - сухість у роті.
З боку нирок та сечовидільної системи: часто (≥ 1/100, <1/10) - затримка сечі.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Зверніть увагу

