Нефам раствор для инъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл №5

Раствор для инъекций «Нефам» применяется при следующих показаниях:

послеоперационная анальгезия в составе мультимодальной аналгезии (нефопам также оказывает положительное свойство предотвращать послеоперационную дрожь); симптоматическое лечение острых болевых состояний (травмы, боль после хирургических операций, обезболивание почечной и печеночной колики).

Состав

Действующее вещество - нефопама гидрохлорид (1 мл нефопама гидрохлорида 10 мг).

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, дигидрат; натрия фосфат, додекагидрат; вода для инъекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата. Детский возраст до 15-ти лет - в связи с отсутствием клинических исследований. Судороги или их наличие в анамнезе. Риск задержки мочи, связанный с уретропростатичнимы нарушениями. Риск острого глаукоматозного нападения. Одновременное применение ингибиторов МАО.

Способ применения

Терапия должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

Внутримышечное введение. «Нефам» следует вводить внутримышечно глубоко. На одно введение рекомендуется доза 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза - 120 мг.

Внутривенное ведение. «Нефам» следует вводить в виде длительной инфузии в течение не менее 15-ти минут пациент должен находиться в положении лежа, чтобы избежать таких побочных реакций как тошнота, головокружение, потливость. Доза на одну инъекцию - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза - 120 мг.

Методика введения

«Нефам» можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Оптимальное соотношение при разведении - одна ампула лекарственного средства в 50-ти мл раствора для инфузий.

Курс лечения - не более 8-10 дней.

Особенности применения

Беременные

Нет данных по применению лекарственного средства беременным женщинам. Из соображений безопасности не следует применять нефам в период беременности.

Нефопам выделяется в грудное молоко в таком количестве, что может влиять на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании. «Нефам» не следует применять во время кормления грудью.

Водители

Следует учитывать риск возникновения сонливости во время лечения, что может влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Передозировка

Симптомы антихолинергического происхождения: тахикардия, кома, судороги, галлюцинации.

Лечение: симптоматическое лечение с кардиологическим и респираторным мониторингом в условиях стационара.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: очень часто (≥ 1/10) - сонливость; часто (≥ 1/100, < 1/10) - головокружение.

Со стороны сердца: часто (≥ 1/100, < 1/10) - тахикардия, пальпитация.

Со стороны пищеварительного тракта: очень часто (≥ 1/10) - тошнота, рвота; часто (≥ 1/100, < 1/10) - сухость во рту.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто (≥ 1/100, < 1/10) - задержка мочи.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.