Пейона розчин для інфузій та пероральний 20 мг/мл ампула 1 мл №10
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Пейона |
| Діюча речовина | Кофеїну цитрат |
| Дозування | 20 мг/мл |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, рідкі |
| Дітям | Можна |
| Кількість в упаковці | 10 ампул |
| Вагітним | Для короткострокового застосування |
| Годуючим | Можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Кьєзі Фармасьютікелз |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Австрія |
| Водіям | Можна |
| Форма | Рідини |
| Первинна упаковка | ампула |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код ATC | N06 ПСИХОАНАЛЕПТИКИ N06B C Похідні ксантину N06B C01 Кофеїн |
Інструкція Пейона розчин для інфузій та пероральний 20 мг/мл ампула 1 мл №10
Лікарська форма.
Розчин для інфузій та орального застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин без видимих механічних часток.
Фармакотерапевтична група
. Психоаналептики, деривативи ксантину.
Код АТХ N06BC01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Механізм дії
Кофеїн структурно пов'язаний з метилксантинами теофіліном та теоброміном. Більшість його ефектів пов'язані з антагонізмом аденозинових рецепторів підтипів А1 та А2А, що продемонстровано аналізами зв'язування рецепторів та спостерігається при концентраціях, що приблизно дорівнюють терапевтичним концентраціям за даних показань.
Фармакодинамічні ефекти
Основною дією кофеїну є стимуляція центральної нервової системи. Вона є основою дії кофеїну при апное у недоношених новонароджених і має декілька механізмів, включаючи:
- стимуляцію центрів дихання;
- збільшення хвилинного обсягу вентиляції легенів;
- зниження порога вмісту вуглекислоти в крові;
- підвищення реагування на вміст вуглекислоти в крові;
- підвищення тонусу скелетних м'язів;
- зниження діафрагмальної втоми;
- підвищений темп метаболізму;
- підвищене споживання кисню.
Терапевтична ефективність та безпека
Терапевтична ефективність кофеїну цитрату була оцінена у ході багатоцентрового рандомізованого подвійного сліпого дослідження, у якому порівнювали дію кофеїну цитрату з плацебо у 85 недоношених новонароджених (гестаційній вік від 28 до 33 тижнів), що мали апное недоношених новонароджених. Діти одержували внутрішньовенно ударну дозу кофеїну 20 мг/кг. Потім внутрішньовенно або орально (через зонд для годування) вводилась щоденна підтримувальна доза 5 мг/кг протягом 10-12 днів. Протокол дозволяв "заходи порятунку" з відкритою терапією кофеїну цитратом у разі, якщо апное залишалось неконтрольованим. У цьому випадку діти одержували повторну ударну дозу кофеїну 20 мг/кг після 1-го дня терапії до 8-го дня.
Кількість днів без апное при терапії кофеїну цитратом була більшою (3,0 дня проти 1,2 дня при застосуванні плацебо, р=0,005); також відсоток пацієнтів, що не мали апное протягом 8 та більше днів, був вищим (22% для кофеїну проти 0% для плацебо).
У ході нещодавно проведеного багатоцентрового дослідження з плацебо-контролем (n=2006) було вивчено короткострокові та довгострокові (18-21 місяць) показники недоношених новонароджених, що одержували терапію кофеїну цитратом. Пацієнти у рандомізованому порядку одержували внутрішньовенну ударну дозу кофеїну цитрату 20 мг/кг, після чого щодня одержували підтримувальну дозу 5 мг/кг. У разі збереження апное щоденна підтримувальна доза могла бути збільшена до максимуму – 10 мг/кг. Коригування підтримувальної дози здійснювалось щотижня, виходячи зі змін у вазі тіла, доза могла вводитись орально, у разі якщо пацієнт переносив повне ентеральне годування. У результаті терапії кофеїном відбувалося зниження показника бронхопульмонарної дисплазії [відносний ризик (95%СІ) 0,63 (від 0,52 до 0,76)] та підвищення показників виживання без порушень неврологічного розвитку [відносний ризик (95%СІ) 0,77 (від 0,64 до 0,93)].
Масштаб та напрямок впливу кофеїну на смертність та інвалідизацію коливалися залежно від ступеня респіраторної підтримки, якої потребували новонароджені при рандомізації, демонструючи більшу ефективність у новонароджених, що одержували підтримку [відносний ризик (95%СІ) смертності та інвалідизації – див. таблицю нижче].
Смертність та інвалідизація у групі з респіраторною підтримкою на початок дослідження
|
Підгрупа |
Відносний ризик (95% СІ) |
|
Без підтримки |
1,32 (від 0,81 до 2,14) |
|
Неінвазивна підтримка |
0,73 (від 0,52 до 1,03) |
|
Ендотрахеальна трубка |
0,73 (від 0,57 до 0,94) |
