Пейона раствор для инфузий и пероральный 20 мг/мл ампула 1 мл №10
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Пейона |
| Действующее вещество | Кофеина цитрат |
| Дозировка | 20 мг/мл |
| Взрослым | Можно |
| Способ введения | Внутрь, жидкие |
| Детям | Можно |
| Количество в упаковке | 10 ампул |
| Беременным | Для краткосрочного применения |
| Кормящим | Можно |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Chiesi Farmaceuticals |
| Диабетикам | Можно |
| Страна производства | Австрия |
| Водителям | Можно |
| Форма | Жидкости |
| Первичная упаковка | ампула |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код ATC | N06 ПСИХОАНАЛЕПТИКИ N06B C Производные ксантина N06B C01 Кофеин |
Инструкция Пейона раствор для инфузий и пероральный 20 мг/мл ампула 1 мл №10
Лекарственная форма.
Раствор для инфузий и орального применения.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор без видимых механических частиц.
Фармакотерапевтическая группа
. Психоаналептики, деривативы ксантина.
Код АТХ N06BC01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Механизм действия
Кофеин структурно связан с метилксантинами теофиллином и теобромином. Большинство его эффектов связано с антагонизмом аденозиновых рецепторов подтипов А1 и А2А, что продемонстрировано анализами связывания рецепторов и наблюдается при концентрациях, примерно равных терапевтическим концентрациям по данным показаниям.
Фармакодинамические эффекты
Основным действием кофеина является стимуляция центральной нервной системы. Она является основой действия кофеина при апноэ у недоношенных новорожденных и имеет несколько механизмов, включая:
- стимуляцию центров дыхания;
- увеличение минутного объема вентиляции легких;
- снижение порога содержания углекислоты в крови;
– повышение реагирования на содержание углекислоты в крови;
- повышение тонуса скелетных мышц;
- снижение диафрагмальной усталости;
– повышенный темп метаболизма;
– повышенное потребление кислорода.
Терапевтическая эффективность и безопасность
Терапевтическая эффективность кофеина цитрата была оценена в ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого исследования, в котором сравнивали действие кофеина цитрата с плацебо у 85 недоношенных новорожденных (гестационный возраст от 28 до 33 недель), имевших апноэ недоношенных новорожденных. Дети получали в/в ударную дозу кофеина 20 мг/кг. Затем внутривенно или орально (через зонд кормления) вводилась ежедневная поддерживающая доза 5 мг/кг в течение 10-12 дней. Протокол разрешал "меры спасения" с открытой терапией кофеина цитратом в случае, если апноэ оставалось неконтролируемым. В этом случае дети получали повторную ударную дозу кофеина 20 мг/кг после 1 дня терапии до 8 дня.
Количество дней без апноэ при терапии кофеина цитратом было больше (3,0 дня против 1,2 дня при применении плацебо, р=0,005); также процент пациентов, не имевших апноэ в течение 8 и более дней, был выше (22% для кофеина против 0% для плацебо).
В ходе недавно проведенного многоцентрового исследования по плацебо-контролю (n=2006) были изучены краткосрочные и долгосрочные (18-21 месяц) показатели недоношенных новорожденных, получавших терапию кофеина цитратом. Пациенты в рандомизированном порядке получали внутривенную ударную дозу цитрата кофеина 20 мг/кг, после чего ежедневно получали поддерживающую дозу 5 мг/кг. При сохранении апноэ ежедневная поддерживающая доза могла быть увеличена до максимума – 10 мг/кг. Корректировка поддерживающей дозы осуществлялась еженедельно, исходя из изменений в весе тела, доза могла вводиться орально, если пациент переносил полное энтеральное кормление. В результате терапии кофеином происходило снижение показателя бронхопульмонарной дисплазии [относительный риск (95%СИ) 0,63 (от 0,52 до 0,76)] и повышение показателей выживаемости без нарушений неврологического развития [относительный риск (95%СИ) 0,77 (от 0,64 до 0,93)].
Масштаб и направление влияния кофеина на смертность и инвалидизацию колебались в зависимости от степени респираторной поддержки, которая нуждалась в новорожденных при рандомизации, демонстрируя большую эффективность у новорожденных, получавших поддержку [относительный риск (95%СИ) смертности и инвалидизации – см. таблицу ниже].
Смертность и инвалидизация в группе с респираторной поддержкой до начала исследования
|
Подгруппа |
Относительный риск (95% СИ) |
|
Без поддержки |
1,32 (от 0,81 до 2,14) |
|
Неинвазивная поддержка |
0,73 (от 0,52 до 1,03) |
|
Эндотрахеальная трубка |
0,73 (от 0,57 до 0,94) |
