Розуліп Плюс таблетки 20 мг + 10 мг блістер №30
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Розуліп |
| Діюча речовина | Розувастатин, Езетиміб |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, тверді |
| Дітям | Не можна |
| Кількість в упаковці | 30 шт |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Егіс |
| Діабетикам | З обережністю |
| Країна виробництва | Угорщина |
| Водіям | Можна |
| Форма | Капсули |
| Первинна упаковка | блістер |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код ATC | C10B A06 Розувастатин та езетіміб |
Опис
Капсули тверді «Розуліп ® Плюс» застосовуються як допоміжна терапія до дієти для пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, коли доцільно застосування комбінованого лікарського засобу:
для пацієнтів, які не досягли належного результату при лікуванні тільки статинами; заміна терапії для пацієнтів з достатнім контролем захворювання при спільному застосуванні розувастатину та езетіміба в тих же дозах, що і фіксована комбінація «Розуліп ® Плюс».Склад
Діючі речовини: розувастатин, езетіміба. Одна капсула містить дві таблетки:
одну таблетку розувастатину - 20 мг (у вигляді розувастатину цинку); одну таблетку езетіміба - 10 мг.Допоміжні речовини:
для таблетки розувастатіна: целюлоза кремнієва мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; для таблетки езетіміба: повідон, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, манітол, натрію лаурилсульфат, гідроксипропілцелюлоза з низьким ступенем заміщення, магнію стеарат; склад капсули: заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид червоний (Е172), титану діоксид (Е 171), желатин.Протипоказання
підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якого з допоміжних речовин препарату; активне захворювання печінки, в тому числі стійке підвищення рівня сироваткових трансаміназ невідомої етіології і будь-яке підвищення рівнів трансаміназ у сироватці втричі та більше верхньої межі норми (ВМН); тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл / хвилину); міопатія; одночасне застосування циклоспорину; дитячий вік; вагітність, період годування груддю; протипоказано жінкам репродуктивного віку, що не застосовують ефективних методів контрацепції.Спосіб застосування
Перед початком лікування пацієнту слід призначити стандартну холестеріносніжающую дієту, якої слід дотримуватися і під час лікування. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від мети терапії та ефективності лікування, враховуючи ризик побічних реакцій і дотримуючись діючі рекомендації.
Комбіноване лікування слід починати тільки після визначення потрібного дозування розувастатину або обох компонентів препарату.
Корекцію дози можна проводити після 4-х тижнів терапії.
Рекомендована добова доза - одна капсула, яку приймають незалежно від прийому їжі.
«Розуліп ® Плюс" не застосовують як гіполіпідемічної терапії першої лінії.
Препарат слід приймати за ≥ 2 години до або через ≥ 4 години після прийому посилюють секрецію жовчних кислот.
Первинна гіперхолестеринемія. Препарат приймають 1 раз на добу, ввечері, незалежно від прийому їжі. Дозу препарату підбирають індивідуально з урахуванням початкового рівня ХС ЛПНГ, цілі лікування та клінічної відповіді хворого на терапію, яка проводиться.
Діапазон доз становить від 10 мг / 10 мг до 40 мг / 10 мг на добу. Зазвичай початкова терапевтична доза становить 20 мг / 10 мг на добу або 40 мг / 10 мг на добу. Після початку лікування або на етапі підбору дози препарату рівень ліпідів крові слід контролювати з інтервалом не менше 4-х тижнів і при необхідності проводити корекцію дози.
Особливості застосування
Вагітні
«Розуліп ® Плюс» протипоказаний в період вагітності або годування груддю. Жінкам репродуктивного віку слід використовувати належні засоби контрацепції. У разі необхідності лікування жінки, яка годують груддю, слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Діти
Безпека і ефективність застосування препарату дітям не вивчалася. Застосовувати протипоказано.
Водії
Досліджень впливу препарату «Розуліп ® Плюс» на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводили. При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами слід враховувати можливість запаморочення в період лікування.
Передозування
Специфічного лікування передозування немає. Лікування симптоматичне, рекомендується підтримуюча терапія. Потрібен контроль функції печінки та рівнів креатинфосфокінази (КФК). Малоймовірно, що гемодіаліз буде ефективним.
Побічні ефекти
З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі ангіоневротичний набряк.
Ендокринні розлади: цукровий діабет.
Психічні розлади: депресія.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, поліневропатія, втрата пам'яті; периферична невропатія, розлади сну (в тому числі безсоння і нічні кошмари).
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: кашель, задишка.
З боку травної системи: запор, нудота, біль в животі, панкреатит, діарея.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня печінкових трансаміназ, жовтяниця, гепатит.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, висип, кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона.
З боку скелетної мускулатури та сполучної тканини: міалгія, міопатія (в тому числі міозит), рабдоміоліз, артралгія, порушення з боку сухожиль, іноді ускладнені розривами, іммуноопосредованних некротическая міопатія.
З боку нирок та сечовидільної системи: гематурія.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: гінекомастія.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки від дати виробництва першої таблетки, які містяться в капсулі.
Зверніть увагу

