Розулип Плюс таблетки 20 мг + 10 мг блистер №30
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Розулип |
| Действующее вещество | Розувастатин, Эзетимиб |
| Взрослым | Можно |
| Способ введения | Внутрь, твердые |
| Детям | Нельзя |
| Количество в упаковке | 30 шт |
| Беременным | Нельзя |
| Кормящим | Нельзя |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Egis |
| Диабетикам | С осторожностью |
| Страна производства | Венгрия |
| Водителям | Можно |
| Форма | Капсулы |
| Первичная упаковка | блистер |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код ATC | C10B A06 Розувастатин и эзетимиб |
Описание
Капсулы твердые «Розулип® Плюс» применяются как вспомогательная терапия к диете для пациентов с первичной гиперхолестеринемией, когда целесообразно применение комбинированного лекарственного средства:
для пациентов, не достигших должного результата при лечении только статинами; замена терапии для пациентов с достаточным контролем заболевания при совместном применении розувастатина и эзетимиба в тех же дозах, что и фиксированная комбинация «Розулип® Плюс».Состав
Действующие вещества: розувастатин, эзетимиб. Одна капсула содержит две таблетки:
одну таблетку розувастатина - 20 мг (в виде розувастатина цинка); одну таблетку эзетимиба - 10 мг.Вспомогательные вещества:
для таблетки розувастатина: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; для таблетки эзетимиба: повидон, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, магния стеарат; состав капсулы: железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171), желатин.Противопоказания
повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата; активное заболевание печени, в том числе стойкое повышение уровня сывороточных трансаминаз неизвестной этиологии и любое повышение уровней трансаминаз в сыворотке втрое и больше верхней границы нормы (ВМН); тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/минуту); миопатия; одновременное применение циклоспорина; детский возраст; беременность, период кормления грудью; противопоказано женщинам репродуктивного возраста, которые не применяют эффективных методов контрацепции.Способ применения
Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестериноснижающую диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, учитывая риск побочных реакций и соблюдая действующие рекомендации.
Комбинированное лечение следует начинать только после определения нужной дозировки розувастатина или обоих компонентов препарата.
Коррекцию дозы можно проводить после 4-х недель терапии.
Рекомендуемая суточная доза - одна капсула, которую принимают независимо от приема пищи.
«Розулип® Плюс» не применяют как гиполипидемическую терапию первой линии.
Препарат следует принимать за ≥ 2 часа до или через ≥ 4 часа после приема секвестранта желчных кислот.
Первичная гиперхолестеринемия. Препарат принимают 1 раз в сутки, вечером, независимо от приема пищи. Дозу препарата подбирают индивидуально с учетом начального уровня ХС ЛПНП, цели лечения и клинического ответа больного на терапию, которая проводится.
Диапазон доз составляет от 10 мг/10 мг до 40 мг/10 мг в сутки. Обычно начальная терапевтическая доза составляет 20 мг/10 мг в сутки или 40 мг/10 мг в сутки. После начала лечения или на этапе подбора дозы препарата уровень липидов крови следует контролировать с интервалом не менее 4-х недель и при необходимости проводить коррекцию дозы.
Особенности применения
Беременные
«Розулип® Плюс» противопоказан в период беременности или кормления грудью. Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надлежащие средства контрацепции. В случае необходимости лечения женщины, которая кормят грудью, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата детям не изучалась. Применять противопоказано.
Водители
Исследований влияния препарата «Розулип® Плюс» на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводили. При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами следует учитывать возможность головокружения в период лечения.
Передозировка
Специфического лечения передозировки нет. Лечение симптоматическое, рекомендуется поддерживающая терапия. Нужен контроль функции печени и уровней креатинфосфокиназы (КФК). Маловероятно, что гемодиализ будет эффективным.
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек.
Эндокринные расстройства: сахарный диабет.
Психические расстройства: депрессия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, полиневропатия, потеря памяти; периферическая невропатия, расстройства сна (в том числе бессонница и ночные кошмары).
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: кашель, одышка.
Со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, боль в животе, панкреатит, диарея.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: миалгия, миопатия (в том числе миозит), рабдомиолиз, артралгия, нарушения со стороны сухожилий, иногда осложненные разрывами, иммуноопосредованная некротическая миопатия.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: гематурия.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: гинекомастия.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года от даты производства первой таблетки, которые содержатся в капсуле.
Обратите внимание

